whocure est une plateforme d’information en santé construite autour de deux éléments complémentaires : des connaissances sur les maladies formulées clairement et les expériences réelles des personnes concernées. Nous voulons rendre plus accessibles des informations aujourd’hui dispersées entre plusieurs langues, pays et communautés, afin qu’un diagnostic soit un peu moins difficile à comprendre et que chacun puisse mieux préparer ses soins et trouver des personnes ayant vécu une situation comparable.
Les connaissances médicales et l’expérience des patients ont toutes les deux leur place, mais elles n’ont pas le même rôle. Les informations fondées sur des sources fiables servent à comprendre une maladie. Les témoignages montrent ce que les traitements, la récupération et la vie quotidienne peuvent représenter concrètement.
Face à la maladie, un nom médical ne suffit généralement pas. Il faut aussi des informations fiables, des explications compréhensibles et, parfois, savoir que d’autres personnes ont traversé une situation similaire. whocure a été pensé pour réunir ces besoins au même endroit.
Nous expliquons en langage clair les définitions, symptômes, causes, examens, traitements et situations pouvant nécessiter une prise en charge rapide. Les contenus médicaux s’appuient sur des sources publiques fiables et sont vérifiés, corrigés et mis à jour au fil du temps.
Les patients et leurs proches peuvent partager ce qu’ils ont vécu pendant le diagnostic, le traitement, la récupération et la vie quotidienne. Un témoignage personnel n’est pas une preuve médicale, mais il peut apporter un repère concret et un sentiment de soutien à quelqu’un qui traverse une situation proche.
Les pages de connaissances sur les maladies et les publications de la communauté suivent des règles différentes. L’information médicale doit être fondée sur des sources et pouvoir être vérifiée. Les témoignages conservent le point de vue de la personne qui les a vécus. Nous ne transformons pas l’expérience thérapeutique d’une personne en recommandation valable pour tous, et les opinions de la communauté ne remplacent pas les faits médicaux.
whocure construit une base de connaissances multilingue sur les maladies afin que chacun puisse trouver des informations de santé essentielles et compréhensibles dans une langue qui lui est familière. Les langues diffèrent ; nos exigences en matière d’exactitude médicale, de transparence des sources et de respect des patients doivent rester les mêmes.
Pour les caractéristiques d’une maladie, les symptômes, les examens, les traitements et les informations d’urgence, nous privilégions des sources médicales publiques et fiables. Nous ne dramatisons pas une maladie pour attirer l’attention.
Une expérience personnelle reste une expérience personnelle. Nous cherchons à conserver son contexte plutôt qu’à présenter le résultat d’une personne comme une règle générale.
Nous faisons en sorte que l’information médicale, les expériences personnelles et les contenus éditoriaux de la plateforme soient clairement différenciés.
Les connaissances médicales évoluent et un site peut contenir des erreurs. Lorsqu’un problème est signalé, nous vérifions les sources et corrigeons le contenu si nécessaire.
La plateforme est destinée à l’information en santé et au partage d’expériences entre patients. Elle ne remplace ni un diagnostic, ni un examen, ni un avis thérapeutique donné par un professionnel de santé. En cas de symptômes graves, d’aggravation brutale ou de danger vital possible, contactez les services d’urgence locaux ou consultez sans attendre. Toute décision de traitement doit être adaptée à la situation personnelle et discutée avec un professionnel de santé qualifié.
Si vous remarquez un problème concernant le nom d’une maladie, un contenu médical, une traduction, l’affichage d’une page ou une fonctionnalité de la communauté, dites-le-nous. Un retour précis et vérifiable nous aide à identifier et corriger plus rapidement les problèmes.
Merci de ne pas envoyer de pièce d’identité, de dossier médical complet, d’informations de paiement ou d’autres données personnelles sensibles non nécessaires via le formulaire public.
